Mehr Informationen für Patienten

Vor allem Selbsthilfegruppen
bieten für Akromegalie-Patienten
und deren Angehörige
praktische Hilfen für den
Umgang mit der Erkrankung.

www.glandula-online.de
Offizielle Internetseite des Netzwerkes für Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e. V. mit Informationen zu Akromegalie, Regionalgruppen, Adressen und Veranstaltungshinweisen. Weiterhin kann die Mitgliedzeitschrift GLANDULA (lat. Drüse) des Vereins heruntergeladen und bestellt werden.


www.endokrinologie.net
Internetseite der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (medizinischer Fachverband).

www.akromegalie-register.de
Internetseite des Deutschen Akromegalie Registers. Hier werden zum besseren Verständnis der Erkrankung Daten von möglichst vielen Akromegalie-Patienten erfasst und ausgewertet.

www.pituitary.org.uk
Internetseite der Pituitary Foundation, UK, für Patienten mit Hypophysenerkrankungen

www.pituitary.org
Internetseite der Pituitary Network Association, USA, mit Informationen zu Hormonen und Hormon-bedingten Erkrankungen.

www.hormone.org
Internetseite der Hormone Foundation, USA, mit Informationen zu Hormonerkrankungen der amerikanischen Fachgesellschaft Endocrine Society.

www.akro.at
Aktuelles zu Akromegalie. Die Website von Novartis Pharma Austria beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der Akromegalie. Zur näheren Veranschaulichung von Basisinformationen zu Hypophyse und Hypothalamus, Diagnostikverfahren sowie innovativer Therapieoptionen werden Videos angeboten.

Aktualisiert: 08.04.2011
Autor: BSMO
Aktualisiert durch: Elisabeth Unterforsthuber